Desde o último dia 25, o teste do pezinho passou a detectar mais duas doenças, além de Fenilcetonúria, Hipotireoidismo Congênito, Fibrose Cística e Doença Falciforme, que já eram diagnosticadas anteriormente. Com isso o teste já alcança mais síndromes raras, salvando crianças e evitando conseqüências graves e até a mortalidade quando não diagnosticas. Por enquanto a alteração do teste do pezinho, acontece em seis estados sendo eles: São Paulo, Paraná, Minas Gerais, Mato Grosso do Sul e Santa Catarina. Mas de acordo com o Ministério da Saúde, até julho do ano que vem, todo o país será beneficiado.

As duas doenças que serão detectadas agora, gratuitamente, com o teste, são a Hiperplasia Adrenal Congênita, que é causada pela deficiência de uma enzima do nosso corpo que produz hormônios da suprarrenal, não permitindo que a criança retenha água, e a Deficiência de Biotinidade, que causa a deficiência de uma enzima responsável pela liberação em nosso corpo de biotina, presente nos alimentos, importante para a pele e para o sistema neurológico.
O diagnóstico precoce dessas doenças é de grande importância para a prevenção de sintomas graves e a morte de milhares de crianças e facilita os pais a lutar contra os males causados à criança. Com o teste, e o possível diagnóstico positivo, a criança será encaminhada para o tratamento e poderá levará uma vida normal.
De acordo com dados divulgados pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) existem em todo estado mineiro, 156,415 crianças com Hiperplasia adrenal congênita. 80% dos bebês que possuem a enfermidade morrem ainda nas duas primeiras semanas de vida.

Já a Deficiência de Biotinidade é mais rara. Em Minas Gerais uma em cata 18.289 crianças possuem a doença, de acordo com pesquisa realizada pelo Programa Estadual de Triagem Neonatal de Minas Gerais (PETN – MG) em 2010.
Apesar de ter aumentado o número de doenças detectadas pelo teste, a quantidade de coleta de sangue não irá mudar, o teste continua sendo a picadinha de antes, porém mais completo. A única alteração será na hora que os profissionais forem analisar o sangue e investigar diagnósticos.

O teste do pezinho deve ser coletado entre o terceiro e o quinto dia de vida do bebê. Em Cruzília, o exame é realizado nos Postos de Saúde Kennidi e Dr. José Orígenes. Para realizar o teste do bebê, a mãe deve apresentar identidade ou CPF e Cartão do SUS, além do cartão de vacina e o cartão do SUS do bebê.

Entenda as doenças agora detectadas no Teste do Pezinho Simples:

Hiperplasia Adrenal Congênita
É causada pela deficiência da enzima 21 hidroxilase, que está envolvida na produção de vários hormônios da suprarrenal.
Manifestações:
Nas meninas, a deficiência pode ocasionar genitália ambígua (Genitália ambígua é um defeito congênito em que os genitais externos não possuem a aparência típica de menino ou menina) e nos meninos, puberdade precoce.

Deficiência de Biotinidase
A deficiência da enzima biotnidase impede que a vitamina biotina presente nos alimentos seja liberada. A biotina é importante para o metabolismo e para a atividade de diversas enzimas.
Manifestações:
O quadro clínico varia e nas formas mais graves podem ocorrer Deficiência Intelectual, convulsões, hipotonia (que é a perda da forma muscular. Crianças com hipotonia parecem “frouxas” quando seguradas. Elas descansam com os cotovelos e joelhos livremente estendidos, enquanto crianças com o tônus normal tendem a flexionar os cotovelos e joelhos. Elas podem ter pouco ou nenhum controle da cabeça. A cabeça pode cair para o lado, para trás ou para frente), atrofia ótica (A atrofia do nervo óptico é a desconexão das ligações nervosas que unem o olho ao cérebro, e pode significar a perda de visão irreversível) e problemas dermatológicos.

Com informações Revista Crescer e Bem Estar